Udało się zebrać ponad 9 mln zł na terapię genową dla Kajtusia Gatzke spod Świdwina, chorującego na SMA 1 - rdzeniowy zanik mięśni. Zbiórka była prowadzona osiem miesięcy, zakończono ją w ostatnich dniach. Wciąż trwa mobilizacja, by pomóc kolejnemu dziecku - kilkumiesiecznej Indze z Przęsocina.
- Kochani, dziękujemy Wam z całe go serca - napisała na stronie siepomaga.pl pani Paulina, mama Kajtka. - Dzięki Waszemu wsparciu po wielu miesiącach walki udało nam się osiągnąć cel i zebrać całą potrzebną kwotę do podania terapii genowej dla Kajtusia. Ta zbiórka kosztowała nas mnóstwo stresu i nieprzespanych nocy, ale Wasza pomoc dawała nam siły i pozwoliła odetchnąć z głęboką ulgą po ujrzeniu magicznych 100 procent na zielonym pasku. Jesteśmy Wam niesamowicie wdzięczni!
Podanie terapii zaplanowano na początek marca w Lublinie. Tymczasem armia wspierająca Kajtka pomaga już kolejnemu dziecku z SMA, dla którego zbierane są pieniądze na leczenie. Jego grupa licytacyjna na Facebooku działa teraz dla kilkumiesięcznej Ingi Niedźwieckiej z Przęsocina (gmina Police) - Licytacje-Dzielny Kajtuś dla Ingi. Dziewczynka ma również drugą grupę na FB - Licytacje dla Ingi, gdzie można włączyć się w pomoc. O możliwościach pomagania dziecku można przeczytać na stronie www.siepomaga.pl/inga-sma. A już w ten weekend na deptaku przy ul. Zamenhofa w Policach odbędą się dwa charytatywne kiermasze dla Ingi - w sobotę 13 bm. w godz. 12-16 pod hasłem "Masz śledzia-masz imprezę", w niedzielę 14 bm. w tym samym miejscu i godzinach "Walentynka dla Ingusi".
(gan)
REKLAMA
REKLAMA
Komentarze
ona
2021-02-13 21:50:01
gdyby komentujący tutaj zgłębili temat wiedzieliby, że NFZ w Polsce refunduje lek na SMA, a terapia genowa jest dla niego alternatywą, w dodatku obydwa te leki są na tak wczesnym etapie wdrażania że nie sposób mówić o 100% skuteczności, co więcej lekarze twierdzą że skuteczność tych dwóch leków jest porównywalna,
Kamil
2021-02-12 16:43:16
Piszecie gdzie jest państwo gdzie jest NFZ a wiecie gdzie jest??? W DUPIE i to od zawsze, nigdy nie pomogli takiemu dziecku, zawsze pomagają ludzie, teraz wiecej się o tym słyszy, dużo osób mowi, udostępnia. Możemy pomóc to dlaczego mamy nie pomagać. Czekać na Państwo? To dzieci umrą:-( sam pomagam juz w 4 zbiórce i będę pomagał dalej. A debile niech dalej czekają na NFZ czy Państwo żal wam 5 zl wysłać. Tfu
I jeszcze 1-no...
2021-02-12 12:13:31
Czyzby dla NFZ - byl tylko Kajtus do Wyleczenia... a inne Chore dzieci to co... !/??
Do...po-nizszego Tt
2021-02-12 11:23:33
No to zwroc sie z za-pytaniem do NFZ - a ile to Pieniedzy Kosztowalo NFZ ( czyli Podatnikow...) dotychczasowe Leczenie w/w maluchow.........!! Bys wiecej nie musial komentowac "w tak nie-rozgarniety s-PO-sob" ??
DT
2021-02-12 10:50:44
Bardzo się cieszę. Dzięki przeczytanemu artykułowi w Kurierze Szczecińskim, znalazłam zbiórkę na Kajtusia na FB, udostępniałam sama chyba 4 razy. Stale śledziłam zbiórkę i wiedziałam, że MY wszyscy pomożemy. Tak, o Indze też przeczytałam w Kurierze, też już udostępniłam i niebawem będę ponawiała na FB. Zgadzam się, od wielu lat tak samo mówię i uważam, że to skandal, że Rodzice chorych dzieci mogą liczyć tylko na pomoc innych, ludzi z empatią, a nie na POMOC PAŃSTWA. Piszę to anonimowo w tej chwili, ale wszędzie, publicznie też wygłaszałam takie opinie. Najważniejsze w tym wszystkim, życzmy, aby jak najszybciej DZIECI wyzdrowiały i były zdrowe i szczęśliwe!!!
Tt
2021-02-12 09:17:42
A ja się pytam gdzie jest NFZ niech dołożą coś a nie tylko ludzie o dobrych sercach. A może Prezez z partja by coś dołożyli no zmobilizujcie się PAŃSTWO PIS
Zgadzam się na przechowywanie moich danych osobowych na urządzeniu, z którego korzystam w formie tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie moich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania przeze mnie ze stron internetowych zapisywanych w plikach cookies w celach marketingowych (w tym na profilowanie i w celach analitycznych) przez Kurier Szczeciński sp. z o.o. Więcej w naszej Polityce Prywatności.
