Niedziela 24 października 2021r. 
REKLAMA

Udało się! Inga dostanie lek, który da jej szansę na normalne życie

Data publikacji: 2021-09-28 11:58
Ostatnia aktualizacja: 2021-09-30 22:04
Udało się! Inga dostanie lek, który da jej szansę na normalne życie
Fot. Agnieszka Spirydowicz  

Roczna Inga Niedźwiecka z Przęsocina (gmina Police) ma już potrzebne pieniądze na leczenie. Dostanie najdroższy lek świata, który może jej pomóc pokonać SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Zbiórka trwała dziesięć miesięcy. I we wtorek (28 września) zakończyła się sukcesem! Dzięki pomocy bardzo wielu ludzi.

- Inga dostała ogromną szansę na sprawność, na lepsze życie - mówi Paulina Turzyńska, mama dziewczynki. - Teraz tylko zostaje pakować walizki. Jeszcze w tym tygodniu na pewno wyjedziemy do Lublina na badania i konsultacje. Oby wszystko było w porządku, a musi być, to wtedy już tylko czekamy na podanie leku. Dziękujemy każdemu, kto wpłacił choć złotówkę, każdemu, kto udostępnił kiedykolwiek zbiórkę. Gdyby nie te setki tysięcy osób, to by nam się nie udało. Przez tych dziesięć miesięcy, kiedy już naprawdę nie mieliśmy sił, ludzie wokół nas dodawali nam ogromnej nadziei i udzielali ogromnego wsparcia.

Do zebrania była astronomiczna kwota - aż 9,5 miliona złotych. Pasek na siepomaga.pl zazielenił się we wtorek (28 września) przed południem. Na pełną kwotę składają się pieniądze zgromadzone na kontach kilku fundacji.

(sag)

Podziękowanie od rodziców Ingi (film)

REKLAMA
REKLAMA

Komentarze

Grażyna
2021-09-30 21:38:00
Ingusi już tylko zdrowia- bo na ból i cierpienie czas minął. Pani Paulinie odpoczynku i uśmiechu ,radości z najmniejszych oznak poprawy stanu zdrowia kruszynki. MAMO TATO JESTEŚCIE WIELCY.😘❤😁🥲❤
???
2021-09-29 09:23:58
Czy na SMA w naszym regionie choruje tylko Inga? Podejrzewam, że nie. Dlaczego więc tylko Inga jest tak intensywnie "promowana"? Czym ona sobie, w przeciwieństwie do innych chorych dzieci, na to zasłużyła? Żeby nie było, absolutnie nie jestem przeciw pomaganiu, ale nie tylko Indze.
Alicja
2021-09-29 08:43:01
No i gdzie ta partia która chroni zarodki bardziej niż dzieci juz urodzone? Gdzie jest PIS jak potrzeba ratować zycie dzieci? Podobno oni z tej partii rządzącej to sami katolicy...Nie, oni tylko zarodki bronią a te, ktore juz sie urodziły to niech radza sobie same a na leczenie niech daja ludzie bo my dalismy wam pincet i sie sami martwcie o reszte.
Ja ostatnio
2021-09-29 08:39:53
korzystalam z "milosierdzia" polskiej sluzby zdrowia. Jestem ubezpieczona w Niemczech. Prawda jest taka, ze z taka pogarda dla pacjenta nie mialam dodtad do czynienia. Natomiast prywatnie jest milo. I tu zadne reformy nie pomoga, jezeli medycy uwazaja, ze moga okradac swoj kraj, tak pracujac.
Hej Maria,
2021-09-29 08:37:03
pretensje miej do koncernow farmaceutycznych, a nie do PISu. Zapewnie KO by sie dolozyla ...
anneri
2021-09-29 07:48:16
Te leki są refundowane tylko w jednym (!) kraju europejskim (Francja). Draństwo to ceny ustalane przez koncerny farmaceutyczne, które do biednych nie należą. Darujcie sobie komentarze w stylu "W jakim kraju żyjemy".
Anka mała MI
2021-09-28 21:01:10
Koncerny farmaceutyczne zarabiają miliony, ceny tych leków są chore. Rozumiem koszty badań, testy na zwierzętach są drogie i wszelkie procedury ale gdzieś umiar powinien być zachowany. Trzymamy kciuki za Ingę, walcz maleńka uściski dla Ciebie i najbliższych
Maria
2021-09-28 20:42:45
To straszne!!!!! Ludzie zbierają pieniądze na leczenie dziecka a rząd PiS nawet złotówki nie dołożył. Nawet się nie zainteresowali. Nawet nie dają na takie leczenie pieniędzy. Przecież tych dzieci z taką chorobą nie są tysiące. SAMI SOBIE NIE ŻAŁUJĄ. TRWONIA PAŃSTWOWE PIENIĄDZE MILIARDAMI. I wy wyborcy PiS tego nie widzicie i na nich głosujecie. WSTYD!!!!
BabaJ
2021-09-28 19:49:22
Dzieciątko powinno dostać ten lek już po diagnozie, straciło 10 miesięcy swego króciutkiego życia, bo banda z Wiejskiej nie umie uchwalić refundacji takich terapii....nosz qrwa, a tak są za życiem ! Dużo zdrowia Malutka :-)
Cynizm obłuda fałsz
2021-09-28 16:51:59
@Mortuus-Katolicki Kraj,katolicki rząd-pełen miłosierdzia. Tak naprawdę cynizm,obłuda i fałsz.Miliony dzieci,umiera w Polsce bo Służba Zdrowia-bo System nie funkcjonuje,nie gwarantuje dostępu do nowoczesnych leków i terapii. Pastwo się zbroi,wydaje ponad 3% pkb by zapewnić sobie "ochronę" przed wyimaginowaną inwazją-atakiem i pozostawia na pastwę losu cierpiących i wołających o pomoc.Parszywa brudna i okrutna polityka.Brzydzę się tym
Mortuus
2021-09-28 14:07:12
W jakim my żyjemy kraju żeby rodzice musieli żebrać o pieniądze aby uratować swojemu dziecku życie. Nie i to nie jest wstyd że muszą to robić to mi jest wstyd że mieszkam w Polsce. Powodzenia i zdrowia.

Dodaj komentarz

HEJT STOP
0 / 500


REKLAMA
Tylko teraz -50% na prenumertę eKuriera. KUP TERAZ