Troje naukowców z Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie dostało dofinansowanie z Agencji Badań Medycznych. Ich praca ma przynieść konkretne rezultaty, poprawić polski system ochrony zdrowia.
Najwięcej środków, 3 675 228,00 zł, uzyskał prof. Miłosz Parczewski, konsultant krajowy w dziedzinie chorób zakaźnych. Jego projekt dotyczy osób żyjących z HIV. Zakłada wprowadzenie do praktyki klinicznej sekwencjonowania nowej generacji (next generation sequencing – NGS) dla oceny zmienności molekularnej wirusa HIV – a wiec jego mutacji, wrażliwości na leki przeciwwirusowe a także powstawania nowych wariantów, które mogą wiązać się ze zmienioną patogennością tego wirusa. Technologia NGS pozwala na niezwykle dokładną ocenę tej zmienności na poziomie nawet pojedynczych nici wirusa, a więc poprawia istotnie jakość algorytmów interpretacji oraz możliwości pozyskiwania istotnej wiedzy na temat rozwoju epidemii HIV.
Jak to przekłada się na praktykę? PUM informuje: „Włączenie nowych technologii do sekwencjonowania genomu HIV zwiększy odporności systemu ochrony zdrowia na wyzwania epidemiologiczne, związane z pojawianiem się nowych wariantów HIV w Polsce. Wdrożenie technologii przyczyni się również do poprawy możliwości technologicznych sekwencjonowania innych wirusów związanych z potencjalnymi zagrożeniami epidemicznymi”.
Były rektor PUM, prof. Bogusław Machaliński, dostanie 3 485 262,50 zł. Naukowiec zajmuje się leczeniem raka. Wymyślił, jak można bardziej precyzyjnie walczyć z nowotworami – za pomocą nanokapsułki uwalniającej w ciele pacjenta angiostatynę oraz trombospondynę-1. Preparat taki może „w szczególności pomóc grupie pacjentów opornych na inhibitory VEGF, gdyż jego działanie hamuje angiogenezę na różnych etapach, wykraczając poza hamowanie głównego szlaku VEGF/VEGFR. Innowacyjny nanonośnik może przewlekle dostarczać białka terapeutyczne do tkanki nowotworowej. Ponadto, możliwe jest, że nanocząstka wywierać będzie efekt cytotoksyczny na komórki nowotworowe, co dodatkowo odróżniałoby ją od preparatów aktualnie dostępnych na rynku”.
Trzeci projekt, kierowany przez prof. Ewę Kwiatkowską, został dofinansowany kwotą 2 599 105,00 zł. Celem badania jest ocena, jak przewlekła choroba nerek, hemodializa oraz zaburzenia z nimi związane wpływają na ekspresję genów – zmiany epigenetyczne. Projekt pozwala stwierdzić, czy zmiany epigenetyczne wpływają na występowanie udaru, zawału, niewydolności serca, niedokrwienia kończyn, śmierci.
Celem głównym badania jest stworzenie kalkulatora, który wyliczy ryzyko wystąpienia w ciągu roku takich wydarzeń dla każdego pacjenta. Pozwoli to na objęcie pacjentów z grupy wysokiego ryzyka specjalną opieką.
Marta Białas z Działu Promocji i Informacji PUM zapewnia: „Wyniki badań, uzyskane przez tych naukowców, będą mieć wymierne znaczenie dla rozwoju dalszych badań naukowych w tych obszarach, ale również implikacje wdrożeniowe w terapii pacjentów”. ©℗
Alan SASINOWSKI
