14 listopada Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu siedemnaście wadliwych serii leku Pulmopect – syropu przeciwkaszlowego zawierającego lewodropropizynę, stosowanego w leczeniu suchego kaszlu u dzieci powyżej 2. roku życia i dorosłych. Lek ten jest dostępny bez recepty, a systemy monitorujące sprzedaż medykamentów w aptekach wykryły, że w Szczecinie sprzedano ponad 380 opakowań syropu.
GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, butelka 200 ml oraz 30 mg/5 ml, syrop, butelka 100 ml. Podmiotem odpowiedzialnym jest Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie. Syrop nie może być także ponownie wprowadzany do obiegu.
Podmiot odpowiedzialny zgłosił do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego informację o wykryciu wady jakościowej produktu leczniczego Pulmopect.
- Wada polegała na występowaniu niejednorodnej konsystencji syropu i obecności galaretowatej substancji w roztworze, która nie ulegała rozpuszczeniu pod wpływem wstrząśnięcia butelką - wyjaśnia serwis KtoMaLek.pl
Według jego ustaleń najwięcej, bo ponad 550 opakowań wykupiono w aptekach na terenie Warszawy, ale znaczne ilości sprzedano także w gdańskich i szczecińskich aptekach. Syrop kupowano także w Koszalinie i Świnoujściu.
Zgodnie z decyzją GIF wycofano z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze w zakresie następujących serii: 23371001A, 23371002A, 23371003A, 23371004A, 23371013A, 23371014A, 23371015A, 23371016A, numer 23371017A, 23371018A, 23371022C, 23371023A, 23371024A, 24371007A, 24371008A, 24371009A oraz 23371022A.
Przejrzyj więc swoją apteczkę, sprawdź numer serii i pozbądź się wadliwego syropu z domu.
(kel)
