Nadal trwa zbiórka pieniędzy dla Ingi z Przęsocina, rocznej dziewczynki chorej na rdzeniowy zanik mięśni. Na terapię genową potrzeba prawie 10 milionów złotych.
Inga Niedźwiecka z Przęsocina, woj. zachodniopomorskie, cierpi na SMA, rdzeniowy zanik mięśni. Choroba odbiera jej siły do życia, dziewczynka słabnie z każdym tygodniem. Najskuteczniejsza do walki z SMA1 jest terapia genowa. Leczenie kosztuje ponad 10 mln zł.
- Pomagamy zbierać pieniądze na leczenie – mówi Magdalena Woźniak, wolontariuszka z Maszewa. – Organizujemy akcje charytatywne, kiermasze, zbieramy pieniądze na różne sposoby. Brakuje 2,3 mln zł.
W Stargardzie w minioną niedzielę odbył się festyn charytatywny „Gramy dla Ingi”. Zorganizowali go Katarzyna Malec, Michał Paliwoda i Elżbieta Malinka. Licytowano koszulki, sprzęt agd, vouchery, sprzedawano ciasta i potrawy z grilla.
- Inga już dawno powinna otrzymać terapię genową – opowiadają rodzice dziewczynki. - Tymczasem ten cel wciąż jest poza naszym zasięgiem… Strach rośnie z każdym dniem, bo choroba jest bezlitosna, a leczenie, które otrzymuje nasza córeczka, jest niewystarczające.
Zbiórka dla dziewczynki jest prowadzona na siepomaga.pl/inga – sma. Można też wysłać sms na numer 72365 o treści 0100610. Koszt 2,46 z VAT. Chętni mogą przekazać 1 proc. swojego podatku. Nr KRS 0000396361, cel szczegółowy 0100610 Inga. Na profilu fejsbukowym Walczę z SMA – Bohaterska Inga trwają licytacje gadżetów. Cały dochód zostanie przeznaczony na terapię genową dla dziewczynki.
(w)
