Sobota, 23 listopada 2024 r. 
REKLAMA

Dla małej Ingi z Przęsocina. Piksele za złotówki na leczenie

Data publikacji: 13 marca 2021 r. 11:56
Ostatnia aktualizacja: 13 marca 2021 r. 18:49
Dla małej Ingi z Przęsocina. Piksele za złotówki na leczenie
Fot. siepomaga.pl/inga-sma  

Pomocnicy małej Ingi z Przęsocina zachęcają do udziału w kolejnym przedsięwzięciu, które pomoże zgromadzić pieniądze potrzebne dziecku na bardzo drogi lek. Terapia, która może zatrzymać chorobę (SMA - rdzeniowy zanik mięśni) kosztuje prawie 10 milionów złotych.  

Powstała już wyjątkowa strona internetowa „Milion pikseli dla Ingusi”. Można na niej zareklamować swoją firmę i jednocześnie wspomóc dziewczynkę. 

Każdy może się zareklamować i pomóc Indze

Każda firma, która wykupi piksele, zareklamuje się swoim logo na stronie milionpikselidlaingusi.com i jednocześnie wesprze walkę o życie półrocznej dziewczynki.

- Na stronie znajdą się te firmy, dla których los Ingi nie jest obojętny – podkreślają inicjatorzy tej akcji. - To zaszczyt znaleźć się w takim gronie.

Do tej formy wsparcia mogą dołączyć także prywatni darczyńcy – jeśli przekażą swoje zdjęcie portretowe, to ono również zostanie zamieszczone na stronie.

- Strona będzie zyskiwała na popularności i swojej pozycji w Internecie poprzez promocję – zapowiadają organizatorzy. - Im firm będzie więcej, tym szerszy będzie jej zasięg.

Tak działa "Milion pikseli dla Ingusi"

Każdy przedsiębiorca może wykupić wybraną wielkość powierzchni reklamowej, z odniesieniem na jego stronę internetową – tłumaczą organizatorzy akcji. Każdy przedsiębiorca sam też zdecyduje, ile pikseli zakupi: 1 piksel = 10 zł.

- Darczyńca wpłaca do skarbonki SIEPOMAGA.pl (https://www.siepomaga.pl/milionpikselidlaingusi) odpowiednią kwotę. Następnie logo lub zdjęcie oraz potwierdzenie wpłaty z SIEPOMAGA.pl należy przesłać na maila 10000000dlaingusi@gmail.com. Logo Firmy (wraz z odniesieniem do jej witryny internetowej) pojawi się niezwłocznie na stronie dla Ingusi - wyjaśniają organizatorzy.

Wszystkie wpłaty przeznaczone są w całości na terapię genową w walce z SMA i rehabilitację dziewczynki. Tutaj liczy się także czas - lek musi być podany jak najszybciej.

Aktualnie zebrana kwota i szczegółowe informacje o zbiórce dla Ingi są dostępne na stronie: siepomaga.pl/inga-sma.

(sag)

 

REKLAMA
REKLAMA

Dodaj komentarz

HEJT STOP
0 / 500


REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA